N,NL'estere tert-butilicu di -bis(2-cloroetil)carbamatu pò esse adupratu cum'è intermediu in chimica farmaceutica è sintesi organica. In e trasfurmazioni di sintesi organica, u gruppu Boc in a struttura pò esse facilmente eliminatu per ottene un gruppu carbossile attivu.

U metudu sinteticu implica l'agitazione rapida di una sospensione di cloridrato di bis-(2-cloroetil)amina (5 g, 0,028 mol) in diclorometano (42 mL) cù un1Soluzione acquosa di idrossidu di sodiu à 0% (28 mL) à a temperatura di un bagnu di ghiaccio. Una soluzione di dicarbonatu di di-tert-butile (6.11 g, 0,028 mol) in diclorometano (28 mChemicalbook L) hè tandu aghjuntu. Dopu avè agitatu à temperatura ambiente per 18,5 ore, u diclorometano (30 mL) hè aghjuntu pianu pianu à a mistura di reazione. E duie fasi sò tandu separate. A fase acquosa hè ulteriormente estratta cù diclorometano (30 mL). I strati organichi cumminati sò siccati annantu à sulfatu di magnesiu anidru, filtrati è cuncintrati per ottene N,N-bis(2-cloroetil)carbamatu tert-butile.