2,4-Difluoroanilina

CAS367-25-9

Proprietà chimiche: sustanza oleosa di culore giallu pallidu.

Usi: A 2,4-difluoroanilina hè un intermediu in a sintesi organica. In i prudutti farmaceutichi, hè aduprata in a sintesi di l'acidu difluorofenilsalicilicu è di l'acidu polifluorodifenilico. L'acidu difluorofenilsalicilicu hè un medicamentu antiinflamatoriu non steroidale (AINS) à base di acidu carbossilicu, cù u nome cumuni internaziunale (INN) Diflunisal. Stu novu derivatu di l'acidu salicilicu, pur mancandu di u gruppu acetilu di l'aspirina, cuntene un gruppu difluorofenile, ciò chì porta à menu effetti secundari antipiastrinici, reazioni gastrointestinali più lievi è una durata d'azione di 8-12 ore. Pò esse u medicamentu à base di acidu salicilicu u più promettente. Hè ancu un intermediu impurtante in a pruduzzione di pesticidi.

Formula moleculare C6H5F2N,

pesu moleculare 129,11,

Numeru EINECS 206-687-5

Puntu di fusione -7,5 °C (lit.)

Puntu d'ebullizione 170 °C/753 mmHg (lit.)

Densità 1,268 g/mL à 25 °C (lit.)

Indice di rifrazione n20/D 1.506 (lit.)

Puntu di lampu 145 °F

Metudu di Pruduzzione 1. Metudu di Riduzione di u 2,4-Difluoronitrobenzene: A polvere di ferru è a suluzione acquosa di cloruru d'ammoniu sò aghjunte à un reattore di riduzione, riscaldate à reflux, è dopu u 2,4-difluoronitrobenzene hè aghjuntu goccia à goccia. Dopu chì l'aghjunta hè cumpleta, reflux per 2 ore. Dopu chì a reazione hè cumpleta, u pruduttu hè distillatu à vapore, separatu da Chemicalbook, è seccu cù cloruru di calciu per ottene un pruduttu qualificatu cù una resa di l'87%. 2. Ottenutu da 1,2,4-triclorobenzene per via di nitrazione, fluorurazione è declorurazione riduttiva; o ottenutu da m-fenilendiammina per via di diazotazione, sustituzione, nitrazione è riduzione.

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