U 1,3-diclorobenzene hè un liquidu incolore cù un odore acre. Insolubile in acqua, solubile in alcolu è etere. Tossicu per u corpu umanu, irritante per l'ochji è a pelle. Hè inflammabile è pò subisce reazzioni di clorurazione, nitrazione, sulfonazione è idrolisi. Reagisce viulentamente cù l'aluminiu è hè adupratu in a sintesi organica.

1. Proprietà: liquidu incolore cù odore acre.
2. Puntu di fusione (℃): -24,8
3. Puntu d'ebullizione (℃): 173
4. Densità relativa (acqua = 1): 1,29
5. Densità relativa di vapore (aria = 1): 5,08
6. Pressione di vapore saturatu (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Calore di combustione (kJ/mol): -2952,9
8. Temperatura critica (℃): 415,3
9. Pressione critica (MPa): 4,86
10. Coefficiente di ripartizione ottanolu/acqua: 3,53
11. Puntu di lampu (℃): 72
12. Temperatura d'ignizione (℃): 647
13. Limite superiore di splusione (%): 7,8
14. Limite inferiore di splusione (%): 1,8
15. Solubilità: insolubile in acqua, solubile in etanolu è etere, è facilmente solubile in acetone.
16. Viscosità (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Puntu d'accensione (ºC): 648
18. Calore di evaporazione (KJ/mol, bp): 38,64
19. Calore di furmazione (KJ/mol, 25ºC, liquidu): 20,47
20. Calore di combustione (KJ/mol, 25ºC, liquidu): 2957,72
21. Capacità termica specifica (KJ/(kg·K), 0ºC, liquidu): 1,13
22. Solubilità (%, acqua, 20ºC): 0,0111
23. Densità relativa (25 ℃, 4 ℃): 1,2828
24. Indice di rifrazione à temperatura nurmale (n25): 1,5434
25. Parametru di solubilità (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals area (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals volume (cm3·mol-1): 87.300
28. A norma di fase liquida dichjara calore (entalpia) (kJ·mol-1): -20,7
29. Massa fusibile standard in fase liquida (J·mol-1·K-1): 170,9
30. A norma di fase gassosa dichjara calore (entalpia) (kJ·mol-1): 25,7
31. Entropia standard di a fase gassosa (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Energia libera standard di furmazione in fase gassosa (kJ·mol-1): 78,0
33. Fusione à caldu standard in fase gassosa (J·mol-1·K-1): 113,90

Metudu di almacenamentu
Precauzioni per u almacenamentu [Conservà in un magazzinu frescu è ventilatu. Tenite luntanu da u focu è da e fonti di calore. Mantene u cuntinente ben chjusu. Deve esse almacenatu separatamente da l'ossidanti, l'aluminiu è i prudutti chimichi comestibili, è evitate u almacenamentu mistu. Equipatu cù a varietà è a quantità adatta di equipaggiamenti antincendiu. L'area di almacenamentu deve esse dotata di equipaggiamenti di trattamentu d'emergenza per e perdite è di materiali di almacenamentu adatti.

Risoluzione di a risoluzione:

I metudi di preparazione sò i seguenti. Usendu u clorobenzene cum'è materia prima per una ulteriore clorurazione, si ottenenu p-diclorobenzene, o-diclorobenzene è m-diclorobenzene. U metudu di separazione generale usa u diclorobenzene mischiatu per a distillazione cuntinua. U para- è meta-diclorobenzene hè distillatu da a cima di a torre, u p-diclorobenzene hè precipitatu per congelazione è cristallizazione, è u liquidu madre hè poi rettificatu per ottene meta-diclorobenzene. L'o-diclorobenzene hè distillatu rapidamente in a torre flash per ottene o-diclorobenzene. Attualmente, u diclorobenzene mischiatu adotta u metudu di adsorbimentu è separazione, aduprendu un setacciu moleculare cum'è adsorbente, è u diclorobenzene mischiatu in fase gassosa entra in a torre di adsorbimentu, chì pò adsorbe selettivamente u p-diclorobenzene, è u liquidu residuale hè meta è orto diclorobenzene. Rettifica per ottene m-diclorobenzene è o-diclorobenzene. A temperatura di adsorbimentu hè 180-200 ° C, è a pressione di adsorbimentu hè a pressione nurmale.

1. Metudu di diazotazione di a meta-fenilendiamina: A meta-fenilendiamina hè diazotata in presenza di nitrito di sodiu è acidu sulfuricu, a temperatura di diazotazione hè 0 ~ 5 ℃, è u liquidu di diazoniu hè idrolizatu in presenza di cloruru rameosu per pruduce intercalazione. Diclorobenzene.

2. Metudu di a meta-cloroanilina: Aduprendu a meta-cloroanilina cum'è materia prima, a diazotazione hè realizata in presenza di nitrito di sodiu è acidu cloridricu, è u liquidu di diazoniu hè idrolizatu in presenza di cloruro rameoso per generà meta-diclorobenzene.

Trà i parechji metudi di preparazione sopra menzionati, u metudu u più adattatu per l'industrializazione è u costu più bassu hè u metudu di separazione per adsorbimentu di diclorobenzene mischiatu. Ci sò digià impianti di pruduzzione in Cina per a pruduzzione.

U scopu principale:

1. Adupratu in a sintesi urganica. A reazione di Friedel-Crafts trà m-diclorobenzene è cloruru di cloroacetile produce 2,4,ω-tricloroacetofenone, chì hè adupratu cum'è intermediu per u medicamentu antifunginu à largu spettru miconazole. A reazione di clorurazione hè realizata in presenza di cloruru ferricu o mercuriu d'aluminiu, producendu principalmente 1,2,4-triclorobenzene. In presenza di un catalizatore, hè idrolizatu à 550-850 °C per generà m-clorofenolo è resorcinolo. Usendu l'ossidu di rame cum'è catalizatore, reagisce cù l'ammoniaca cuncintrata à 150-200 °C sottu pressione per generà m-fenilendiammina.
2. Adupratu in a fabricazione di tinture, intermedi di sintesi urganica è solventi.

Dati tossicologichi:

1. Tossicità acuta: LD50 intraperitoneale di u topu: 1062 mg / kg, senza dettagli eccettu per a dosa letale;

2. Dati di tossicità multi-dose: TDLo orale di u rattu: 1470 mg/kg/10D-I, cambiamentu di pesu fegatu-fegatu, metabolismu tutale di nutrienti, inibizione di l'enzima calciu, cambiamenti indotti o cambiamenti in i livelli di fosfatasi in u sangue o in i tessuti;

TDLo orale di u rattu: 3330 mg / kg / 90D-I, cambiamenti endocrini, cambiamenti in i cumpunenti di u sieru di u sangue (cum'è polifenoli di tè, bilirubina, colesterolu), inibizione biochimica-enzimatica, induczione o cambiamentu di i livelli di sangue o di tessuti - deidrogenazione Cambiamentu enzimaticu

3. Dati di mutagenicità: cunversione genica è ricombinazione di mitosi Sistema TEST: Lievito-Saccharomyces cerevisiae: 5 ppm;

Test di u micronucleu Sistema TEST intraperitoneale: roditore-rattu: 175 mg/kg/24 ore.

4. A tossicità hè ligeramente più bassa chè quella di l'o-diclorobenzene, è pò esse assorbita per via di a pelle è di e membrane mucose. Pò causà danni à u fegatu è à i reni. A cuncentrazione di soglia olfattiva hè 0,2 mg/L (qualità di l'acqua).

5. Tossicità acuta LD50: 1062 mg/kg (topo intravenoso); 1062 mg/kg (cavità addominale di u topo)

6. Irritante Nisuna infurmazione

7. Trasfurmazione genetica mutagena è ricombinazione mitotica: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Test di micronucleu: amministrazione intraperitoneale di 175mg/kg (24h) in topi

8. Carcinogenicità Revisione di a carcinogenicità di l'IARC: Gruppu 3, l'evidenza esistente ùn pò micca classificà a carcinogenicità umana.